百奥泰(688177.SH)发布了重要的公告，公司于近来收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验同意通知书》，公司在研药品BAT1308联合BAT8006医治晚期实体瘤的临床试验请求取得同意。
BAT1308注射液是百奥泰自主研制的人源化抗PD-1单克隆抗体，其活性成分是一种由我国仓鼠卵巢细胞表达的靶向人程序性细胞逝世蛋白1(PD-1)的抗体，归于免疫球蛋白IgG4κ亚型，可以以高亲和力特异性地结合人PD-1，然后阻断PD-1与其配体PD-L1、PD-L2的相互作用。BAT1308可以与T细胞外表的PD-1结合，免除PD-1通路对T细胞的按捺作用，然后康复和进步T细胞的免疫杀伤功用，按捺肿瘤成长。
BAT8006是百奥泰开发的靶向叶酸受体α(FRα)的抗体药物偶联物(ADC)拟开发用于实体肿瘤医治。FRα是一种坐落细胞膜上的叶酸结合蛋白，在多种实体肿瘤如卵巢癌、肺癌、子宫内膜癌和乳腺癌中过表达，在正常人体安排中表达水平较低。肿瘤安排和正常安排中表达水平的差异使得FRα成为开发为抗肿瘤药物的一个入神的靶点。BAT8006由重组人源化抗FRα抗体与毒性小分子拓扑异构酶I按捺剂，经过公司自主研制的可剪切衔接子衔接而成。
