一名1岁5个月大的男童杜轩轩，近期因腹部反常肿大引起了家人的留意。起先，爸爸妈妈误以为是孩子饮食过量所造成的，并未予以注重。但是，跟着时间推移，杜轩轩的腹部非但没有减小，反而益发胀大，随同而来的是频频的哭闹。终究，爸爸妈妈带他前往湖南省人民医院寻求专业诊治。
经小儿外科医生具体查看，发现杜轩轩的腹腔内隐藏着一个直径到达13厘米的巨大囊性肿块，这个肿块不只占有了他腹腔的大部分空间，还或许引发瘤体决裂出血或压榨周围重要器官的风险状况，亟需手术干涉。在小儿外科阎大益主任的带领下，医疗团队成功为杜轩轩施行了“腹膜后肿物切除术”。手术中令人惊讶地发现，这个所谓的“肿物”居然具有完好的四肢及未成形的头部，实则是一个稀有的寄生胎，也便是人们常说的“胎中胎”。
据阎大益介绍，寄生胎是一种极端稀有的先天性疾病，产生概率约为新生儿的五百万分之一，它涉及到一个完好胎体内部寄生有不完好胎体的状况，一般关联于真孪生胚胎的反常发育进程。杜轩轩体内的寄生胎归于内生性类型，这是极为稀有的状况。
寄生胎作为寄主的孪生兄弟或姐妹，因为发育不全，无法独立存活，有必要依附于寄主体内获取营养。这类病例多在婴儿出世后一年内被确诊出来，但也有极少量事例在患者成年后才被发现。大多数状况下，患者体内仅存在一个寄生胎，而带着多个寄生胎的状况极为稀有。寄生胎最常呈现在腹部区域，尤其是腹膜后方位，但也有关于其在颅腔、胸腔、阴囊、盆腔等部位呈现的特别报导。受此影响的新生儿一般腹部反常膨大，跟着生长，寄生胎或许会引起各种健康问题，包含腹部肿痛、进食妨碍等。走运的是，通过手术医治，杜轩轩康复状况杰出，现已顺畅出院。
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